Erytrocytenconcentraat, gecompatibiliseerd
De Dienst voor het Bloed kan gecompatibiliseerde erytrocytenconcentraten geïndividualiseerd ter hand stellen. De aanvraag hiervoor moet samen met een aanvraagformulier en een staal voor de in onderaanneming uit te voeren immunohematologische testen bezorgd worden aan een bloedbanklaboratorium van Rode Kruis–Vlaanderen.
Hieronder wordt een bloedproduct beschreven dat specifieke kenmerken vertoont waardoor het bruikbaar is voor patiënten met bijzondere vereisten, voornamelijk op gebied van immunologische compatibilieit.
Informatie over bereiding, bewaring e.d. kan u terugvinden in de oorspronkelijke productfiche.
Productcodes
Code 'Dienst voor het Bloed'
Cfr oorspronkelijke productfiche
RIZIV-Code
Gehospitaliseerd: 752 463
Niet-gehospitaliseerd: 752 452
Etikettering
Het erytrocytenconcentraat draagt het productetiket en een compatibiliteitslabel. Het compatibiliteitslabel vermeldt de identiteit (naam, voornaam en geboortedatum) en de bloedgroep van de patiënt, en de geldigheidsduur van het kruisproefresultaat.
Er kan enkel ABO-identisch bloed worden afgeleverd indien de bloedgroepbepaling bij de patiënt werd uitgevoerd op twee onafhankelijk afgenomen stalen, en concordant is.
Bij een gunstige (negatieve) kruisproef staat op het compatibiliteitslabel vermeld: ‘Kruisproef: compatibel (KP)’
Uitzonderlijk kan bloed worden afgeleverd waarvoor de kruisproef ongunstig (positief) was. Dit is het geval wanneer de patiënt auto-antistoffen heeft (zoals bij een auto-immuunhemolytische anemie) of HTLA-antistoffen (Hoge Titer, Lage Aviditeit) die klinisch onbelangrijk zijn maar de kruisproef verstoren. Op het compatibiliteitslabel staat dan vermeld : “Niet gekruist : ABO-compatibel”. In dergelijke gevallen wordt de compatibiliteit gerealiseerd hetzij door onderliggende klinisch belangrijke allo-antistoffen uit te sluiten, hetzij door zoveel mogelijk feno-compatibele erytrocytenconcentraten te selecteren.
Speciale voorzorgsmaatregelen
Het erytrocytenconcentraat mag slechts toegediend worden zolang het kruisproefresultaat geldt, doch nooit na de vervaldatum.
Indien het compatibiliteitslabel niet ‘Kruisproef: compatibel (KP)’ vermeldt, maar ‘Niet gekruist: ABO-compatibel’ is het risico op hemolytische transfusiereacties verhoogd als gevolg van eventueel aanwezige auto-antistoffen en/of van de mogelijke aanwezigheid van niet gedetecteerde allo-antistoffen. Daarom is het aan te raden deze transfusie uit te voeren overdag en onder strikte supervisie. Premedicatie, bv. met steroïden, kan overwogen worden, zeker in het geval van warme auto-immuunhemolytische anemie (WAIHA).
Aflevering
Op medisch voorschrift, na bestelling.
Laatst aangepast op 03/01/19.
