RKV kan retour van een niet-conform bloedproduct van uit het ziekenhuis naar het RKV goedkeuren in geval van:
In voorkomend geval vragen wij dat het ziekenhuis de aanvraag doet d.m.v. ROOS. De ROOS handleiding beschrijft hoe de terugnames van niet – conforme of DAT + bloedproducten dienen te verlopen, alsook hoe de autorisatie verloopt. Via ROOS zal RKV de al of niet autorisatie voor retour en niet-aanrekening van de betrokken producten mededelen en zal RKV in geval van retour autorisatie meteen het nodige aantal lekdichte plastiek zakken (met absorberend materiaal en 3-lagige wand) aan het ziekenhuis bezorgen d.m.v. de ek. ziekenhuislusrit van IHcT naar het ziekenhuis.
Formulier als back up
Laatst aangepast op 16/04/24.