De dienst Diagnostiek omvat de medische laboratoria van Rode Kruis-Vlaanderen. Deze laboratoria zijn door het RIZIV erkend als laboratorium voor Klinische Biologie, onder de benaming 'Laboratorium voor Klinische Biologie – Rode Kruis-Vlaanderen' met erkenningsnummer 8-12650-16-998.
Het Laboratorium voor Klinische Biologie omvat:
Om de kwaliteit van haar dienstverlening te borgen, hanteert de dienst Diagnostiek als managementinstrument een state-of-the-art kwaliteitssysteem met zowel ISO 15189 (412-MED) als EFI accreditatie (02-BE-005.995).
Elkeen van de bloedbanklabs is een centraal onderdeel van de ziekenhuisbloedbankfunctie van een universitair ziekenhuis: BLB voor UZ Brussel, BLG voor UZ Gent, en BLL voor UZ Leuven.
BL voert immunohematologische laboratoriumonderzoeken uit voor de compatibilisering van therapeutische bloedproducten (d.m.v. de bepaling van RBC antigenen en RBC antistoffen) en bij hematologische aandoeningen zoals auto-immuun hemolytische anemie.
Deze bloedbanklabs zijn in de betrokken ziekenhuizen eveneens de centrale bewaarplaats voor bloedproducten en vervullen een centrale rol in het borgen van de hemovigilantie en naspeurbaarheid van de bloedproducten zoals vereist door de ziekenhuisbloedbankwetgeving.
Ook klinische biologie laboratoria en ziekenhuisbloedbanken van instellingen buiten de drie vermelde universitaire ziekenhuizen doen beroep op de bijzondere expertise van de drie bloedbanklabs, voor zowel uitvoeren van gespecialiseerde laboratoriumdiagnostiek m.b.t. immunohematologische problemen als voor uitreiken van bloedproducten waarvoor bijzondere compatibiliteitstests vereist zijn.
CELA voert laboratoriumonderzoeken uit met het oog op borging van de geschiktheid en veiligheid van de bloedproducten die door de bloedinstelling van Dienst voor het Bloed van Rode Kruis-Vlaanderen beschikbaar worden gemaakt voor therapeutische toediening aan patiënten.
Daarenboven is CELA’s toepassingsgebied mede gereguleerd door Belgische en Europese wetgeving en richtlijnen voor bloedinstellingen. Bij het specificeren van de kwaliteitseisen voor CELA gelden bijgevolg ook deze wettelijke bepalingen en richtlijnen als bindende richtsnoeren en wordt bij het vastleggen van de kwaliteitseisen voor CELA rekening gehouden met de contractuele verplichtingen van RKV’s bloedinstelling t.o.v. derden.
CELA voert uitsluitend onderzoek uit op materiaal afkomstig van levend heart-beating donoren.
De kernopdracht van HILA is om op een kwaliteitsvolle manier onderzoeksresultaten te leveren in de 4 grote categorieën zoals beschreven door de European Federation of Immunogenetics (EFI) :
In beide voorgaande disciplines is HILA zowel “donorcentrum HLA laboratorium” als “transplantcentrum HLA laboratorium”.
Om zoveel mogelijk patiënten te kunnen helpen, maakt HILA deel uit van een uitgebreid nationaal en internationaal netwerk van partners en instellingen waaronder:
Laatst aangepast op 11/10/23.