Erytrocytenconcentraat, gefenotypeerd

Code 'Dienst voor het Bloed'

Cfr oorspronkelijke productfiche

RIZIV-Code

Gehospitaliseerd:            752 463

Niet-gehospitaliseerd:    752 452

Patiënten met klinisch belangrijke antistoffen waarvoor antigeen-negatief bloed vereist is. Erytrocytenconcentraten compatibel voor resusondergroepen (CcEe), Kell, Duffy, Kidd en Ss zijn aangewezen ter preventie van allo-immunisatie bij patiënten met chronische transfusienood, zoals patiënten met sikkelcelanemie en chronische auto-immuunhemolytische anemie.

Op het vrijgave etiket staan de getypeerde RBC antigenen vermeld onder de ABO/RhD bepaling en in het rechter-onder kwadrant. Het resultaat van de bepaling en het aantal bepalingen op onafhankelijke stalen van de betrokken donor is voor elk antigeen weergegeven door middel van + (positief, 1 bepaling) of ++ (positief, 2 bepalingen) of - (negatief, 1 bepaling) of - - (negatief, 2 bepalingen).

Om een product als negatief voor een bepaald antigeen te kunnen beschouwen moet de bepaling 2 maal – met resultaat ‘negatief’ - zijn gebeurd. Een van de twee bepalingen kan eventueel op het product zelf zijn uitgevoerd.
Bij transfusie van erytrocytenconcentraten moet de compatibiliteit tussen donor en ontvanger steeds verzekerd zijn door het selecteren van een erytrocytenconcentraat compatibel met het ABO- en resus-D bloedtype van de ontvanger en door een gunstige (negatieve) kruisproef uitgevoerd met rode bloedcellen van donor en serum/plasma van de patiënt.  

Voor de compatibilisering bij een ongunstige kruisproef: zie Erytrocytenconcentraat, gecompatibiliseerd.

Op medisch voorschrift, na bestelling met vermelding van de gewenste bloedselectie.